專家對包(bāo)裝設備和包裝材(cai)料的看法和建議(yì)

作爲制藥企(qǐ)業，要看包裝設備(bei)和包材廠家的一(yī)些技術文件和質(zhì)量控制标準，是否(fǒu)符合藥品生産的(de)需要，如果㊙️符合🐉要(yao)求就要跟蹤他們(men)的實施情況；如發(fā)現有些地方不能(neng)滿💜足生産需要，或(huo)者存在着隐患，要(yào)及時提出意見🤞，并(bing)促使他們改正，遇(yù)🐕到較大技🏃🏻‍♂️術難題(ti)大家可以共同探(tan)🔴讨解決，提高供應(ying)商的産品質量，才(cai)能保證原料供應(ying)，從而在源頭上保(bǎo)證生産。包裝設備(bei)的生産速度💃🏻能相(xiàng)應提高，在提高的(de)基👨‍❤️‍👨礎上确保設備(bèi)的穩🐅定性。
魏增餘(yú)：連雲港中醫藥高(gāo)等職業技術學校(xiao)藥物制劑實訓中(zhong)🌍心♻️工程師。
目前存(cun)在的問題主要表(biǎo)現爲兩極化，要麽(me)藥品生産按照已(yi)有設備進行改進(jin)，要麽就是在企業(ye)現場🌈對設🚶備進行(háng)改造，實際上應該(gai)在藥品整體設計(ji)的時候，就應該對(dui)藥品采用何種包(bao)裝、何種設備、什麽(me)樣的設備标準進(jìn)行研究、明确，因爲(wei)某些♋輕微的産品(pin)質量問題🔆，完全可(kě)以通過适宜的包(bao)裝來改進，達到控(kong)制産品生🈚産成本(běn)之目的。
周健平：中(zhōng)國藥科大學藥劑(ji)教研室教授、博導(dǎo)。
雖然國家制定了(le)相應的法定标準(zhun)，但包裝材料生産(chan)廠家♊和藥廠在實(shi)際生産和使用過(guo)程中還是存在一(yī)些較爲普遍的🈲問(wen)題，如生産和管理(lǐ)機制不健全、檢驗(yàn)水平與法規規定(ding)的有很大差距、法(fa)規規定與實際監(jiān)管嚴重脫節等，這(zhè)些問題已經嚴重(zhong)影響了藥包材的(de)質量，應引起有關(guan)部門的高度重視(shi)。從制藥廠的角度(du)來說，希望無論是(shi)設備還是材料其(qí)質量都要求穩定(ding)可靠，而且也希望(wàng)國家能出台一個(ge)強制性的法規約(yuē)㊙️束包裝材料生産(chǎn)🌏企業必須按國家(jia)規定批批全檢并(bing)‼️對檢驗結果負責(zé)。過硬🐇的産🍉品質量(liàng)才具有強勁的競(jìng)争力。